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博凡公司开展 GMP认证咨询业务

一、 帮助企业制定 保健食品 GMP 认证资料(软件部分,以下同)的实施计划;
二、负责企业GMP认证文件的建立、审定;

?  文件管理体系;

?  生产管理体系(含岗位 SOP 、生产卫生 SOP );

?  质量保证体系及相关表格;

?  物料管理系统(含仓储部分 SOP 及相关表格);

?  设备维修管理制度(含设备、动力、计量管理文件及记录等);

?  GMP 申报资料标准格式一套。

三、负责 帮助企业对各技术岗位的人员进行培训

1 、指导企业技术人员根据甲方的品种、设备具体情况,完善文件、记录,并进行咨询培训;

2 、及时与企业沟通,协助甲方组织申请省有关部门保健食品良好生产规范(GMP) 认证;

3 、负责GMP 认证资料软件部分的补充和修改,自至符合 认证需求;

四、确保保健食品良好生产规范( GMP )认证软件部分的顺利通过。

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